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研究揭示慢性肾脏疾病的原因，由名为印度刺猬IHH的蛋白质驱动。信用:Pixabay/CC0公共领域

（神秘的地球uux.cn）据爱丁堡大学：研究显示，对一种导致肾脏和心脏损伤的蛋白质的新认识可能为慢性肾脏疾病开辟新的治疗选择。

在一项对老鼠的研究中，科学家发现肾脏和心脏的疤痕是由一种名为印度刺猬(IHH)的蛋白质驱动的，这种蛋白质是由衰老和受伤的肾脏中的一组细胞产生和释放的。

专家表示，需要进一步的研究来探索IHH作为治疗慢性肾病(CKD)的潜在靶点，慢性肾病影响着世界人口的10%。

CKD是一个术语，用于涵盖任何形式的持续数月以上的肾脏疾病。它可以影响任何年龄的人，但老年人更有可能经历某种程度的CKD。

虽然CKD主要导致肾脏损伤，但它也是加速心血管疾病和过早死亡的主要风险因素。

进行性纤维化——肾脏瘢痕——是所有CKD的一个共同特征，但这种联系背后的机制尚未完全了解。

爱丁堡大学的一个研究小组发现了一组上皮细胞——组成身体组织的细胞——产生IHH，只存在于衰老或受伤的小鼠肾脏中。

他们表明，这些细胞在被TNF蛋白激活时产生IHH，TNF蛋白是一种公认的炎症驱动因素。

当在肾脏瘢痕的小鼠模型中阻断TNF或IHH的作用时，研究小组发现肾脏中的瘢痕生成减少，肾功能也得到更好的保护。心脏瘢痕的增加水平也恢复到正常水平。

在人类中，研究小组发现循环中的IHH水平在慢性肾病患者中显著升高。心血管疾病患者的IHH水平也比没有心脏问题的患者高。

这些发现为阻断TNF/IHH信号通路带来了希望，可以改善肾脏和心脏纤维化问题CKD患者发病率和死亡率的主要原因。

这项研究发表在科学转化医学杂志上。

爱丁堡大学MRC高级临床硕士和这项研究的高级作者David Ferenbach博士说:“对于更好的治疗方法来阻止影响许多CKD患者的进行性肾脏瘢痕和心血管问题，还有一个主要的未满足的需求。我对这项工作的潜力以及对IHH作为多器官纤维化主要驱动因素的角色的新见解感到兴奋，我们希望这是为患者提供更好治疗的第一步。”

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